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  • Mach1-T1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    Mach1-T1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    Mach1-T1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 Mach1-T1菌株由野生型non-K-12 E. Coli W菌株改造而來,是目前生長速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一,在平板上 8h可見克隆,缺失核酸內(nèi)切酶(endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型(recA1398)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA的穩(wěn)定性。

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  • T0PI0F`化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    T0PI0F`化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    T0PI0F`化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 T0PI0F`菌株來源于T0PI0菌株。將F`{lacIq Tn10 (TetR)}因子轉(zhuǎn)入T0PI0菌株,即為T0PI0F`。該F`因子攜帶lacIq 抑制子,可抑制trc,tac,lac等啟動(dòng)子下游基因的表達(dá),從而可以用于一些表達(dá)毒性蛋白質(zhì)粒的擴(kuò)繁。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。

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  • T0PI0化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    T0PI0化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    T0PI0化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 T0PI0菌株來源于MC1061菌株,是目前實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞之一,基因型與DH10B高度類似 (DH10B為galE15型,而T0PI0為galU型)。T0PI0生長速度快 (比DH5α快,但比Mach1-T1生長速度慢),10小時(shí)可見克隆,recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取??捎糜跇?gòu)建克隆,藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)。

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  • DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 DH5α λpir菌株來源于DH5α,在DH5α大腸桿菌基因組中引入LAMpir,即為DH5α λpir,該菌株可以表達(dá) PIR蛋白,使得含有R6Kg ori復(fù)制子的質(zhì)??梢栽谄渲姓?fù)制。 DH5α λpir菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性。

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  • DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 DH5α菌株是實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞。 缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性;lacZΔM15的存在使DH5α可用于藍(lán)、白斑篩選。

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