人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC

簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！

更新時間：2021-05-25

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN608006386
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱	人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC
貨物編碼	BFN608006386
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運(yùn)輸方式	常溫保溫運(yùn)輸	干冰運(yùn)輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研 1類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞取自女性正常結(jié)腸上皮組織，貼壁培養(yǎng)，不規(guī)則形態(tài)。倍增時間46h.
注釋	/
STR信息	/
參考文獻(xiàn)	MicroRNA-99a促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖和遷移及其可能機(jī)制 [期刊論文] 宋軍湯黎明劉坤劉寒旸周艷 - 《中國腫瘤生物治療雜志》 CSTPCD 北大核心 - 2017年8期摘要：目的:探討結(jié)腸癌患者組織中microRNA-99a表達(dá)水平以及對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖和遷移的影響.方法:取南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州二院胃腸病中心49例結(jié)腸癌患者腫瘤組織、癌旁組織(癌旁5cm)標(biāo)本以及結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116、HT-29、SW-480、Caco-2和正常結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoePic,采用實(shí)時熒光定量PCR檢測結(jié)腸癌患者腫瘤組織和結(jié)腸癌細(xì)胞中... Rictor和mTOR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義 [期刊論文] 王利峰陳海金俞金龍齊佳林曉華鄒兆偉 - 《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST - 2016年3期摘要：目的：探討Rictor蛋白和mTOR蛋白在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及臨床意義。方法采用免疫熒光和Western blotting技術(shù)檢測HCT116、SW480、LoVo、HCoEpiC這4種細(xì)胞中Rictor和mTOR的表達(dá)情況。采用免疫組織化學(xué)法檢測62例手術(shù)切除結(jié)直腸癌及癌旁正常組織中Rictor蛋白的表達(dá)情況，比較Rictor蛋白在癌及癌旁正常組織間表達(dá)水平的...

驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)

1、收到 人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到 人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。

3、收到 人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到 人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，人結(jié)腸上皮細(xì)胞HCoEpiC細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。